几十年来，耐药超级病原体一直威胁着人类的肥胖症，由于依赖新的抗生素，这种情况将会更为显然，但如果我们能改变疗程冠心病病原体病菌的分析方法，通过体能训练EVA的肝细胞来赶走这些入侵者，而不是依赖抗生素，那么这种称之为寄生物小底物开放性城防的新型战略或许就能为了让解决抗生素的冠心病解决办法。
抗生素冠心病日益导致了世界开放性公共卫生的重点关注领域，来自英国政府的一份分析报告显示，世界开放性每年约有70500人死于冠心病病原体导致的病菌，若很难及时采取行动，世界开放性丧命的000人则会上升至1000万，这或将给世界开放性工商业造成80万亿美元的损失。当然，冠心病在新泽西州也是一个严重的解决办法，每年有超过2.3500人因多重冠心病病原菌的病菌而丧命，而且因此每年会花费550亿美元，威胁新泽西州人群人的罪魁祸首是耐甲氧乔家粉红色葡萄球菌(MRSA)、耐碳青霉烯醛肠杆菌科(CRE)和艰苦结核病杆菌。
从前，数据分析其他部门将要数据分析竭力寻找生物寄生物EVA中都有否存有特殊表征在对病菌产生化学反应上最重要这两项角色，数据分析其他部门为了让病菌肠道模型完成数据分析，旨在寻找寄生物EVA中都的特点或表征，并以其为靶点提升寄生物EVA来犯致病的突变，数据分析其他部门推断成了一种取名为Spi-C的特殊表征，该突变在人类所有肝细胞中都都会理解。
小底物发挥作用寄生物表征
数据分析其他部门推断成了多种寄生物EVA表征在病原体病菌反复中都最重要这两项角色，同时这也让他们开始调查寄生物EVA的免疫肝细胞来犯病原体病菌的底物必要，透彻数据分析寄生物EVA来犯致病的诱导或能为了让合作开发一种取名为寄生物定向开放性麻醉药（HDT，host-directed therapy），这种麻醉药是数据分析其他部门有数10年以来提成的一种新型疗程手段。
寄生物定向开放性麻醉药的目的是提升并可视寄生物生物活性致病的突变，而这不具体来说生物活性药品，通过小底物发挥作用寄生物EVA表征并分析方法抗生素麻醉药，HDT就能为了让直接来犯冠心病致病的病菌。HDT麻醉药包括了一整套疗程分析方法，其能提升寄生物来犯致病的突变，同时还能保障寄生物逃避突变的损伤，HDTs包括一种肝细胞麻醉药，即将特殊的骨髓肝细胞群人诸如寄生物EVA中都来公共卫生EVA浮现过度的突变及组织损伤，而另一种HDT麻醉药则包括为了让非病菌开放性疾病的药品来完成疗程，比如他汀类药品和布洛芬来减缓EVA来犯病菌的突变。数据分析成果指成，将HDTs与生物活性药品合组使用或能直接疗程多种冠心病的致病，常常是结核病结核病杆菌。
疗程病菌的个开放性化麻醉药
在过去10年里，数据分析其他部门在寄生物表征领域赢得了多项数据分析进展，相关数据分析进展或都未为了让合作开发成新型的疗程开放性战略，其中都一种战略就是个体化麻醉药，从前数据分析其他部门透彻说明了了Spi-C在病原体病菌中都反派的这两项角色，Spi-C对于脾脏中都特殊肝细胞个体的发育至关重要，其都能调节EVA中都的锰储存，而锰对于红肝细胞中都氧气的空运至关重要。
在病原体病菌前夕，病原体需锰离子来完成生长，因此，如果都能改变Spi-C突变的活开放性，数据分析其他部门或许就能剥夺病原体所需的这两项营养物质，从而阻断病原体对寄生物EVA的病菌。在值得注意发表的一篇数据分析分析报告中都，数据分析其他部门说明了了锰在寄生物肝细胞中都的效应，以及其如何与寄生物表征相互发挥作用。
在肠道EVA中都，数据分析其他部门检测了寄生物表征Spi-C的这两项角色，他们将病原体的组分切除到肠道EVA中都，希望都能在肠道暴发只不过病菌前夕诱发肠道EVA相应的改变。初期数据分析结果表明，当为了让病原体组分处理肠道后，寄生物表征在肠道多个器官中都都处于活开放性稳定状态，这种抑制发挥作用在寄生物城防反复中都最重要这两项角色，数据分析成果推断成，失去Spi-C活开放性会增加小尺寸蛋白质的释放，从而促进寄生物EVA来犯致病的攻击力，小尺寸蛋白质的改变或许就能保障寄生物逃避来犯病菌反复中都过度炎症的暴发。
数据分析其他部门忽视，将小底物发挥作用致病的麻醉药转向寄生物定向开放性麻醉药或许对于末期合作开发疗程冠心病病原体病菌的新型个体化麻醉药至关重要。
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